طب ترمیمی اخبار بین الملل
شماره: 18393
1394/05/26 - 08:30
بازسازی عضله قلبی آسیب دیده با شناسایی عناصر تنظیمی قلب طی تکوین

برای ترمیم یک قلب آسیب دیده، باید دانست که قلب چگونه ساخته می شود. چگونه یک سلول بنیادی که هویت خاصی ندارد به چندین نوع سلول تبدیل می شود که که به صورت یک ساختار سه بعدی سازمان یافته در می آیند.

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، پروفسور بویر در دپارتمان زیست شناسی MIT می گوید می توان این مشکل را با استفاده از عناصر تنظیمی که ژن ها را در زمان و مکان مناسب روشن یا خاموش می سازند، دور زد. تنظیم اشتباه می تواند منجر به نقایص قلبی مادرزادی شود که بزرگترین دلیل مرگ و میرهای نوزادی هستند. سلول های قلبی باید به اندازه کافی قوی باشند که به طورمداوم به پمپاژ خون در سراسر زندگی بپردازند. این سلول ها اندکی بعد از تولد دیگر تقسیم نمی شوند و توانایی ترمیمی خود را از دست می دهند و اگر آسیبی ایجاد شود مشکل ساز خواهد بود. اما سلول هایی مانند پوست و روده دائما در حال بازسازی هستند. همان گونه که گفته شده بویر شروع به غربالگری های ژنومی کرد تا ژن های دخیل در فرایند تکوینی قلب را به خوبی مورد شناسایی قرار دهد و امیدوار بود که با استفاده از این روش بتواند درک درستی از بیماری های قلبی مادرزادی به دست آورد. در سال 2013 وی ژنی به نام RNAی غیر کد کننده طویل(lncRNAs) را شناسایی کرد که نقش آن به خوبی شناسایی نشده بود. این ژن که وی نام "شجاع دل" را روی آن گذاشته است در تخصصی شدن سلول های بنیادی برای تکوین به سلول های قلبی کمک می کند. شجاع دل اولین lncRNAs بود که نقش آن در تکوین قلب شناسایی شد. در مطالعات بعدی وی این فرایند را در موش مورد بررسی قرار داد. سلول های قلبی یک هفته بعد از تولد به تقسیم ادامه می دهند اما بعد از چند فواصل گسسته در نهایت تقسیم را متوقف می کنند. طی این فواصل، اگر قلب آسیب ببیند، سلول های قلبی به یک مرحله نابالغ تر بازبرنامه ریزی می شوند و شروع به تقسیم مجدد می کنند و سلول های جدید تبدیل به سلول های عضلانی قلبی دارای عملکرد می شوند. محققین به بررسی موانع مولکولی ترمیم در این بازه زمانی پرداخته اند. آن ها عناصر تنظیمی به نام انهانسرها را شناسایی کرده اندکه در مراحل تکوینی مختلف در بافت های مختلف نقش ویژه ای را ایفا می کنند. اما چگونه می توان ساعت تکوینی سلول های قلبی بالغ را به عقب برگرداند؟ بویر می گوید که می تواند با دستکاری این مدار تنظیم ژن، سلول های قلبی انسانی را بازبرنامه ریزی کنیم تا بعد از آسیب خودشان را ترمیم کنند. وی روی فاکتورهای رونویسی تمرکز کرده است زیرا می توآن آن ها را به آسانی هدف قرار داد. بدست آوردن اطلاعات جدید در این زمینه می تواند راه را برای تکوین درمان های جدید برای نقایص و بیماری های قلبی باز کند.

پایان مطلب/

©2013 Royan Corporation. All Rights Reserved